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MS無機微量元素母液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑南京信帆生物專業(yè)銷售和生物試劑即用型試劑、染色液、緩沖液、測試盒等幾千余種產(chǎn)品,并能夠根據(jù)客戶提供的配方進行定制。
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所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等
MS無機微量元素母液 提供優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱: MS無機微量元素母液
規(guī)格:100ml
用途:主要用于配制MS培養(yǎng)基,培養(yǎng)植物組織
注意事項:無菌溶液。由碘化鉀、硼酸、硫酸鋅等組成,還含有少量鈷離子、銅離子等每100ml溶液可制備2000ml培養(yǎng)基,配制好的1×工作液其碘化鉀濃度為0.83mg/L、硼酸濃度為6.2mg/L、硫酸鋅濃度為19.6mg/L
儲存條件:4℃,6個月
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呼吸鏈成分的排列順序:
由上述遞氫體或遞電子體組成了NADH氧化呼吸鏈和琥珀酸氧化呼吸鏈兩條呼吸鏈。
1.NADH氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序為:NAD+ →[ FMN (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。丙酮酸、α-酮戊二酸、異檸檬酸、蘋果酸、β-羥丁酸、β-羥脂酰CoA和谷氨酸脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。
2.琥珀酸氧化呼吸鏈:其遞氫體或遞電子體的排列順序為:[ FAD (Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→ c1 → c →aa3 →1/2O2 。琥珀酸、3-磷酸甘油(線粒體)和脂酰CoA脫氫后經(jīng)此呼吸鏈遞氫。
生物體內(nèi)能量生成的方式:
1.氧化磷酸化:在線粒體中,底物分子脫下的氫原子經(jīng)遞氫體系傳遞給氧,在此過程中釋放能量使ADP 磷酸化生成ATP,這種能量的生成方式就稱為氧化磷酸化。
2.底物水平磷酸化:直接將底物分子中的高能鍵轉(zhuǎn)變?yōu)锳TP分子中的末端高能磷酸鍵的過程稱為底物水平磷酸化。 氧化磷酸化的偶聯(lián)部位:
每消耗一摩爾氧原子所消耗的無機磷的摩爾數(shù)稱為P/O比值。當?shù)孜锩摎湟訬AD+為受氫體時,P/O比值約為3;而當?shù)孜锩摎湟訤AD為受氫體時,P/O比值約為2。故NADH氧化呼吸鏈有三個生成ATP的偶聯(lián)部位,而琥珀酸氧化呼吸鏈只有兩個生成ATP的偶聯(lián)部位。
氧化磷酸化的偶聯(lián)機制:
目前*的機制是1961年由Mitchell提出的化學滲透學說。這一學說認為氧化呼吸鏈存在于線粒體內(nèi)膜上,當氧化反應進行時,H+通過氫泵作用(氧化還原袢)被排斥到線粒體內(nèi)膜外側(cè)(膜間腔),從而形成跨膜pH梯度和跨膜電位差。這種形式的能量,可以被存在于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶利用,生成高能磷酸基團,并與ADP結(jié)合而合成ATP。在電鏡下,ATP合酶分為三個部分,即頭部,柄部和基底部。但如用生化技術(shù)進行分離,則只能得到F0 (基底部+部分柄部)和F1(頭部+部分柄部)兩部分。ATP合酶的中心存在質(zhì)子通道,當質(zhì)子通過這一通道進入線粒體基質(zhì)時,其能量被頭部的ATP合酶催化活性中心利用以合成ATP。
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