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產(chǎn)品分類TECHNICAL ARTICLES
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C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒檢測(cè)準(zhǔn)確 性價(jià)比高 售后服務(wù)好在進(jìn)行樣品測(cè)定過(guò)程的同時(shí),采用*相同的操作方法和試劑,惟獨(dú)不加被測(cè)定的物質(zhì),進(jìn)行空白試驗(yàn)。在測(cè)定值中扣除空白值,就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。
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信帆生物(Xinfan Bio-tech)專業(yè)生物試劑和供應(yīng)C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒,檢測(cè)準(zhǔn)確,規(guī)格齊全,*,發(fā)貨及時(shí)。歡迎廣大客戶前來(lái)咨詢和訂購(gòu)C反應(yīng)蛋白(CRP)檢測(cè)試劑盒 (一)、實(shí)驗(yàn)記錄規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn)和具體內(nèi)容要求。 實(shí)驗(yàn)記錄的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)格式,要求實(shí)驗(yàn)記錄必須有下列主要內(nèi)容:實(shí)驗(yàn)名稱、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)日期、實(shí)驗(yàn)條件、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)過(guò)程、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、實(shí)驗(yàn)結(jié)論及記錄者簽名。 1.實(shí)驗(yàn)名稱:要求寫(xiě)明本次檢驗(yàn)的名稱。 2.實(shí)驗(yàn)內(nèi)容:本次檢驗(yàn)具體要作的內(nèi)容。 3.實(shí)驗(yàn)日期:本次檢驗(yàn)的年、月、日。 4.實(shí)驗(yàn)條件:實(shí)驗(yàn)室的溫度、濕度等信息。可并入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。 5.實(shí)驗(yàn)材料:檢驗(yàn)過(guò)程中用到的試劑。檢驗(yàn)中用到的儀器等。亦可并入實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。 6.實(shí)驗(yàn)過(guò)程:詳細(xì)記錄本次檢驗(yàn)過(guò)程中所出現(xiàn)的具體情況及所觀察到的反應(yīng)過(guò)程。需保留所有的原始記錄于實(shí)驗(yàn)記錄本上。此實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)反映出本次檢驗(yàn)的蕞原始的數(shù)據(jù)。 7.實(shí)驗(yàn)結(jié)果:檢驗(yàn)所獲得的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及反應(yīng)現(xiàn)象。 8.實(shí)驗(yàn)討論:對(duì)本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析、討論。并得出結(jié)論。 9.記錄者簽名,同時(shí)簽上復(fù)合人與蕞終審核人。記錄人、復(fù)合人、審核人必須是三個(gè)不同的人。 (二)、實(shí)驗(yàn)原始記錄的書(shū)寫(xiě)規(guī)范要求 2. 實(shí)驗(yàn)記錄必須用統(tǒng)一格式帶有頁(yè)碼編號(hào)的實(shí)驗(yàn)記錄本記錄。 3. 實(shí)驗(yàn)記錄本或記錄紙應(yīng)保持完整,不得坑坑洼洼。 6.實(shí)驗(yàn)記錄不得隨意刪除、修改或增減數(shù)據(jù)。如必須修改,須在修改處劃一斜線,不可*涂黑,保證修改前記錄能夠辨認(rèn),并應(yīng)由修改人簽字或蓋章,注明修改時(shí)間。 7. 計(jì)算機(jī)、自動(dòng)記錄儀器打印的圖表和數(shù)據(jù)資料等應(yīng)按順序粘貼在記錄紙的相應(yīng)位置上,并在相應(yīng)處注明實(shí)驗(yàn)日期和時(shí)間;不宜粘貼的,可另行整理裝訂成冊(cè)并加以編號(hào),同時(shí)在記錄本相應(yīng)處注明,以便查對(duì);底片、磁盤(pán)文件、聲像資料等特殊記錄應(yīng)裝在統(tǒng)一制作的資料袋內(nèi)或儲(chǔ)存在統(tǒng)一的存儲(chǔ)設(shè)備里,編號(hào)后另行保存。 8. 實(shí)驗(yàn)記錄必須做到及時(shí)、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整,防止漏記和隨意涂改。嚴(yán)禁偽造和編造數(shù)據(jù)。 9. 實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存,避免水浸、墨污、卷邊,保持整潔、完好、無(wú)破損、不丟失。 10.對(duì)環(huán)境條件敏感的實(shí)驗(yàn),應(yīng)記錄當(dāng)天的天氣情況和實(shí)驗(yàn)的微氣候(如光照、通風(fēng)、潔凈度、溫度及濕度等)。 12.實(shí)驗(yàn)過(guò)程中應(yīng)詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的具體操作,觀察到的現(xiàn)象,異?,F(xiàn)象的處理,產(chǎn)生異?,F(xiàn)象的可能原因及影響因素的分析等。 13.實(shí)驗(yàn)記錄中應(yīng)記錄所有參加實(shí)驗(yàn)的人員;每次實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,應(yīng)由記錄人簽名,另一人復(fù)合,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人或上一級(jí)主管審核。 14.原始實(shí)驗(yàn)記錄本必須按歸檔要求整理歸檔,實(shí)驗(yàn)者個(gè)人不得帶走。 15、各種原始資料應(yīng)仔細(xì)保存,容易查找。 |
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